HormoneTrack/docs/CHANGELOG.md

Changelog — HormoneTrack

Format : Keep a Changelog. Versionnage : SemVer. Releases taguées dans git (v1.2.5, …).

[1.2.5] — 2026-09-05 (versionCode 8)

Corrigé

• Espace vide en haut de l'écran (contenu trop bas) : double consommation des insets — la fenêtre poussait déjà le contenu sous la barre de statut (thème AppCompat) ET les TopAppBar Material 3 rajoutaient leur padding de barre de statut interne. Passage en edge-to-edge propre (enableEdgeToEdge()) :
  • les TopAppBar consomment la barre de statut (une seule fois) ;
  • les Scaffold (racine + imbriqués Doses/Analyses) ont contentWindowInsets = 0 pour ne pas cumuler ;
  • la NavigationBar consomme la barre de navigation système. Le contenu remonte, les listes défilent visuellement sous la barre de statut (comportement Material You standard).
• Builds release optimisés (R8 + shrink des ressources, signés avec la clé debug → installables par-dessus sans perte de données) : l'APK passe de 20 Mo à 2,4 Mo et gagne en fluidité. Depuis cette release, chaque version est publiée en deux fichiers :
  • HormoneTrack-vX.Y.Z-release.apk ← recommandé (optimisé R8) ;
  • HormoneTrack-vX.Y.Z-debug.apk (comme avant, plus lourd, pour diagnostic).

[1.2.4] — 2026-09-05 (versionCode 7)

Corrigé

• Traitement inactif = drapeau administratif, pas filtre de données (bug remonté) : passer un traitement à inactif faisait disparaître sa simulation du graphique et sa contribution à la calibration, tout en permettant encore d'y loger des doses (incohérence). Désormais :
  • Home et Graphiques simulent avec TOUS les traitements (actifs + inactifs) → l'historique EV d'un traitement passé à inactif reste simulé et calibré ;
  • l'inactivation retire uniquement : les chips « Log rapide », le traitement dans le dropdown des nouvelles doses (l'édition d'une dose existante garde son traitement même inactif), et les rappels (alarme annulée au save, au boot et dans le calcul de la prochaine dose) ;
  • la suppression d'une dose reste possible depuis l'historique.

Ajouté

• Régression n°3 épinglée sur le 3ᵉ export réel (HORS dépôt, gitignoré) : le scénario complet de transition — 1 traitement EV inactif (29 doses, 2–8 mg, janvier→juillet) + 1 traitement EEn actif (9 doses), 22 labs couvrant les deux périodes. Vérifie : simulation de l'inactif, calibration par période sur les DEUX esters (EV et EEN), k T par ester, continuité de la courbe pendant la transition, niveau actuel. 6 nouveaux tests (62 au total, tous verts).

[1.2.3] — 2026-09-05 (versionCode 6)

Ajouté

• Pics et creux estimés sur le graphique : chip « Pics / creux » (désactivé par défaut) qui affiche des triangles ▲▼ aux extrema locaux de CHAQUE courbe (E2 et T, pour les deux modèles), colorés comme leur série. Détection dans le moteur (detectExtrema) : extrema locaux stricts, plateaux fusionnés, alternance pic/creux imposée, oscillations d'amplitude < seuil ignorées (2 pg/mL pour l'E2, 0,02 ng/mL pour la T — sémantique zigzag : une oscillation sous le seuil produit un seul pivot).
• Calibration T PAR PÉRIODE D'ESTER : la suppression de la testostérone n'est pas la même selon l'ester (valerate = pics hauts et courts, enanthate = plateau doux) → le k du modèle T est désormais calibré par période comme le facteur d'échelle E2 (computeTKPerEster) : labs T valerate → k des doses valerate, labs T enanthate → k des doses enanthate. La courbe T utilise à chaque instant le k de l'ester actif (dernière dose ≤ t, activeEsterAt), fallback = k stocké. Le k T est calibré contre l'E2 déjà calibrée (scalePerEster appliqué).
• Données de test hors dépôt (vie privée) : les tests de régression épinglés sur les exports réels chargent désormais leurs données depuis local-test-data/ (gitignoré) et s'ignorent proprement si le fichier est absent — aucune donnée de santé personnelle dans le dépôt ni dans son historique (réécriture d'historique effectuée avant le premier push).
• 14 nouveaux tests (56 au total) : détection d'extrema (6) + attribution du k T par période et courbe T utilisant le k de l'ester actif (2), regroupement des prises de sang (4), régression n°2 en version data-driven (6).

Corrigé

• La calibration automatique de la T utilisait l'E2 non calibrée → les k étaient faussés ; elle utilise maintenant l'E2 calibrée par période d'ester.

[1.2.2] — 2026-09-05 (versionCode 5)

Ajouté

• Prise de sang E2 + T en UNE entrée : le dialog d'ajout propose les deux marqueurs (chacun optionnel — on peut ne saisir que E2 ou que T), avec date/heure et notes partagées ; les entrées sont insérées au même timestamp et s'affichent côte à côte dans l'écran Analyses (« E2 306 pg/mL · T 44 ng/dL »).
• Tap sur une paire → sélecteur (« Quelle entrée veux-tu modifier ? » E2 / T) puis édition pré-remplie de l'entrée choisie.
• Suppression par prise de sang : la corbeille supprime la prise entière (confirmation listant les valeurs).
• Toggle T du graphique : masque désormais aussi les labs T (avant : seule la courbe T disparaissait, les points restaient).
• 4 tests de regroupement (48 au total).

[1.2.1] — 2026-09-05 (versionCode 4)

Corrigé

• Calibration par PÉRIODE D'ESTER (le fond du problème « courbes à 250–375 ») : la calibration automatique calculait UN facteur par traitement, mélangeant les labs de toutes les périodes — un lab valerate comparé à une prédiction enanthate donne un ratio aberrant qui gonfle la courbe. Désormais chaque lab est attribué à la période d'injection dans laquelle il tombe (dernière dose E2 ≤ lab → son ester) et le facteur est la médiane des ratios de CETTE période : labs valerate → doses valerate, labs enanthate → doses enanthate (computeEsterScaleFactors + paramètre scalePerEster dans e2At/computeCurve). Vérifié sur les données réelles : l'état d'équilibre EEn (t½ ≈ 6,7 j, doses tous les 6–7 j → accumulation ×2) donne ~270 pg/mL calibré — cohérent avec les labs 300/250 ; les « 375 » rapportés = le même calcul non calibré (268/0,72 ≈ 367).
• Lab T saisi en "pg/mL" (38 "pg/mL" — faute de frappe) : renvoyé brut, il écrasait l'axe T (~40) et rendait la courbe T invisible (écrasée en bas). Conversion défensive ajoutée (pg → ÷1000, µg/L → ÷1000).

Ajouté

• Édition des résultats de labo (comme les doses) : appuyer sur une ligne de l'écran Analyses ouvre le dialog pré-rempli (marqueur, valeur, unité, date/heure, notes). Nouveau formateur formatLabValue (préserve les décimales : 0,44 reste 0,44, contrairement à formatDose).
• Tap sur le graphique de l'accueil → écran Graphiques + mini-légende (E2 bleu / T rose) + indication.
• Calibration automatique fusionnée : UNE seule option dans Paramètres qui couvre E2 (par période d'ester) ET T — plus de réglage T isolé ; le bouton manuel « Calibrer avec les analyses » (T) reste comme action ponctuelle.
• 8 nouveaux tests (44 au total) dont RegressionUserCase2Test épinglé sur le 2ᵉ export réel (9 doses EEn/TFS, 8 labs, fréquence 6 j) — inclut la vérification de l'état d'équilibre et du lab T en unité aberrante.

Modifié

• AutoCalibrated : treatments inchangés (plus de copies avec SF modifié), nouveau champ esterScales: Map<String, Double> + calibratedEsters.

[1.2.0] — 2026-09-05 (versionCode 3)

Ajouté

• Panoramique du graphique : fais glisser le graphique vers la droite pour remonter dans le passé (fenêtre glissante sur tout l'historique) ; bouton « Revenir à maintenant ».
• Les deux modèles PK superposables : Estrannaise (bleu) et Transfem Science (turquoise) tracées simultanément sur le même graphique, avec toggles indépendants (override de modèle dans le moteur, indépendant du modèle stocké par traitement).
• Simulation prévisionnelle : nouvelle section « Fréquence d'injection » dans l'éditeur de traitement (intervalle en jours) → chip « Prévision » du graphique qui projette les doses à venir (2× l'intervalle, borné 7–30 j) à partir de la dernière injection réelle ; les doses projetées ne sont jamais sauvegardées et conservent l'ester override de la dernière injection.
• Calibration automatique (optionnelle) : dans les Paramètres, option « Calibration automatique » — ajuste à la volée (affichage seul) les facteurs d'échelle et le modèle T depuis les labs ; désactivée par défaut, les valeurs stockées ne sont jamais modifiées.
• Intervalle entre dosages : l'écran Doses affiche Δ (jours) entre chaque dose et la précédente du même traitement (colonne « Interval (d) » du .ods).
• 6 nouveaux tests (V120FeaturesTest) → 36 tests.

Modifié

• Montée des toolchains : Gradle 9.7.1, AGP 9.4.0 (Kotlin intégré — plus de plugin org.jetbrains.kotlin.android, kotlinOptions supprimé), Kotlin 2.3.21, KSP 2.3.11, Compose BOM 2026.08.00 (Compose 1.12), Room 2.8.4, Navigation 2.10.0, Activity 1.13.0, AppCompat 1.8.0, DataStore 1.2.1, Gson 2.14.0, compileSdk/targetSdk 37.
• Note Material You / Expressive : la BOM récente apporte composants et comportements Material You ; MaterialExpressiveTheme reste internal dans la ligne material3 pinnée (vérifié par compilation) → MaterialTheme standard conservé, à basculer dès que l'API devient publique (commenté dans ui/theme/Theme.kt).

Corrigé

• Horloge du TimePicker décentrée (partait vers la gauche dans les dialogs de saisie) : centrage explicite (Box + Center) dans DateTimeField et l'éditeur de traitement.
• Migration Room v1 → v2 propre (colonne forecastIntervalDays) avec suppression du fallbackToDestructiveMigration() — les données réelles sont protégées : une migration manquante plante bruyamment au lieu d'effacer.

[1.1.0] — 2026-09-05 (versionCode 2)

Corrigé

• Courbes EEn plates à zéro (le bug rapporté : « les graphiques ne se génèrent pas »). Cause : casse des clés de profils — l'asset JSON (verbatim du .ods) contient "EEn_ese"/"EEn_tfs" (n minuscule) alors que la constante Esters.EEN = "EEN" ; le lookup exact échouait silencieusement → sample() = 0 pour tous les traitements EEn (EV et EU marchaient, ce qui masquait le bug). Fix : lookup insensible à la casse dans PKProfileStore (lookup()), test de régression épinglé sur les données réelles de l'utilisatrice (RegressionUserCaseTest, export v1.0.0 fourni).
• Unités de testostérone : les labs T pouvaient être saisis en ng/dL (cas réel : 33 et 44 ng/dL). L'axe T du chart mélangeait alors des ng/dL avec des estimations en ng/mL (erreur ×100, courbe T invisible) et la calibration T aurait été faussée d'un facteur 100. Fix : PharmacokineticEngine.convertTToNgMl() (ng/dL → ×0,01 ; ng/L → ×0,001 ; nmol/L → ×0,2884 ; ng/mL inchangé), appliqué à la calibration et au rendu du chart.

Ajouté

• Édition des doses (le bug rapporté : « on ne peut pas modifier les entrées d'injection ») : appuyer sur une ligne de l'écran Doses ouvre le dialog en mode édition (traitement, dose, date/heure, notes) → enregistre sans recréer.
• Choix de l'ester par injection dans le dialog de dose (comme dans le .ods) : « Défaut (EEn) », EV, EU, EEn — override stocké par dose, utilisé par le moteur PK.
• 6 tests de régression sur les données réelles de l'utilisatrice (30 tests au total).

Technique

• versionCode 2, versionName 1.1.0 ; APK debug régénérée.

[1.0.0] — 2026-09-05 (versionCode 1)

Première version fonctionnelle :

• Courbes estimées E2/T heure par heure (24 h / 7 j / 30 j), modèles Estrannaise et Transfem Science (tables horaires extraites de Estrogen.ods : EV/EU/EEn)
• Modèle Bateman paramétrable (gel/patch/oral)
• Log des doses, analyses de sang, calibration (facteur d'échelle médian lab÷prédiction)
• Estimation T empirique calibrable
• Rappels quotidiens (alarmes exactes) avec actions « Pris » / « Reporter 1 h », notifications remontant sur Huawei Watch GT 3 (Gadgetbridge ou Huawei Health)
• Sauvegarde/Restauration JSON (SAF), FR/EN (langue par app), 100 % local
• 24 tests unitaires (moteur PK, profils ODS, round-trip backup)