- LabsScreen : labNotesForDisplay (helper PUR, testé) — notes DISTINCTES
d'une prise E2+T → DEUX lignes préfixées du marqueur (« E2 : … » /
« T : … ») ; note identique (dialog commun) → une seule ligne
(dédupliquée) ; vides ignorées ; note seule → brute (v1.0 préservé).
L'ancien code ne prenait que la première note non vide (hypothèse
« toutes identiques » cassée par l'édition unitaire) : l'autre note
était conservée mais perdue à l'affichage.
- RegressionUserCase5Test (7 tests) : NOUVEL export réel v1.7.0
(local-test-data/backup-v1.7.0.json, gitigné) — 3 traitements dont CPA
oral, 64 doses, 28 labs ; la dernière prise porte EXACTEMENT le cas du
bug (deux notes distinctes E2/T) : les deux affichées, aucune perdue ;
plausibilité moteur (CPA oral + EEn actif + EV inactif simulé),
prévision 7 j, notes de doses préservées. Aucune valeur de santé en dur
(data-driven, garde §8.bis).
- LabsGroupingTest : +5 tests sur labNotesForDisplay. 211 verts
(181 sans données locales) + lint vert.
- Validé émulateur §16.ter : APK release seedé avec l'export v1.7.0 →
écran Analyses affiche « E2 : … » ET « T : … », 0 crash.
- versionCode 34 / versionName 1.7.1. Web sync en miroir (web v1.7.1).
Constats de l'audit systématique (leçon #44 : toute affirmation doit être
vérifiée dans le fichier réel) :
- effectifs de régression RÉELS : 4 classes = 6/6/6/5 = 23 tests (doc
disait 4 pour la classe 4) → « 160 sans les données locales » (183−23)
corrigé dans §8, §8.bis, §16, footer et README ; les vieux chiffres
(44/87 v1.3.x, 150/172 v1.4.x) épinglés comme historiques
- §14 : entrée #63 ajoutée à l'historique des bugs (elle était citée en
§7.10 mais absente de la liste « à ne pas réintroduire »)
Le portage navigateur (ex-web/) vit désormais dans ~/projects/HormoneTrack-web
— dépôt séparé sur les mêmes instances Gitea, historique 100 % propre (la
dette de confidentialité §8.bis reste confinée à ce dépôt), versions
alignées (web v1.4.10 = portage de l'Android v1.4.10), changelogs
totalement séparés.
- §16 : étape 4.bis de la checklist de release = sync web (checklist §10
du dépôt web) ; publication Gitea web gelée tant que la parité qualité
n'est pas validée (commit + tag seulement)
- README §Git : note sur le dépôt web apparié
- FIX toggle agenda : Posologie requise (refus + message si absente),
permission vérifiée RÉELLEMENT via ContextCompat au save (le flag
remembered pouvait être faux après recomposition), AppLog à chaque étape
- FIX export logs : réutilise le pattern éprouvé de l'export JSON
(openOutputStream wt), chaque étape journalisée dans AppLog
- FIX dialog changelog : version vue mémorisée AVANT l'affichage (sinon
réapparaissait à chaque réouverture), titre = BuildConfig.VERSION_NAME
(documenté : la version de l'APP, pas du contenu)
- RegressionUserCase3Test mis à jour (3 traitements : EV inactif + EEn
actif + CPA oral avec posologie 1 j, 51 doses, 26 labs)
- versionCode 16, versionName 1.3.2
- DosesScreen : carte « Sous THS depuis le … » (HrtDuration, mois = 30 j estimés)
- AppLog : journal horodaté buffer circulaire 500 lignes persisté
filesDir/debug-log.txt ; export SAF + effacement dans Paramètres ;
alimenté par agenda/permissions/import/export/erreurs
- FIX toggle agenda (bug remonté) : le résultat de permission arrive
ASYNCHRONE — le test synchrone post-launch() était toujours faux → le
callback active le switch + journalisation
- AppLogTest (4) + HrtDurationTest (5) → 87 tests verts
- versionCode 15, versionName 1.3.1
- Dialog « Nouveautés » (v1.3.0) : au démarrage, si la version installée est
plus récente que la dernière vue (DataStore changelog_seen_version), un
AlertDialog affiche les sections CHANGELOG non vues (ChangelogHelper
sectionsSince + comparaison SemVer NUMÉRIQUE — 1.2.9 < 1.2.10, lexicographique
aurait tort) ; asset changelog.md synchronisé à chaque build par la tâche
Gradle copyChangelog (gitignoré) ; fermable, ne réapparaît pas avant la
prochaine mise à jour
- Événements d'agenda récurrents (CalendarEvents.kt) : calendrier LOCAL dédié
« HormoneTrack » (CalendarContract, ACCOUNT_TYPE_LOCAL), événement avec
RRULE FREQ=DAILY;INTERVAL=N dérivé de la Posologie (arrondi demi-supérieur
EXPLICITE floor(x+0.5) — kotlin.math.round arrondit les ties vers l'entier
PAIR : 6,5 → 6, piège épinglé), début = prochaine occurrence à l'heure de
rappel (ou 12:00) ; switch dans l'éditeur sous « Rappels », permissions
WRITE_CALENDAR + READ_CALENDAR demandées à l'activation ; suppression/
recréation au save ; id stocké sur Treatment (Room v3, MIGRATION_2_3)
- Paramètres : version installée (BuildConfig.VERSION_NAME, buildConfig=true)
+ lien cliquable vers les releases Gitea
- Tests : ChangelogHelperTest (8) + CalendarRruleTest (3) → 78 tests verts
- versionCode 14, versionName 1.3.0
- strings EN « Dosage » / FR « Posologie » ; hint « dernière prise » (au lieu
de « dernière injection ») — adapté aux voies non injectables
- quirk Gitea découvert : le nom d'asset passé à l'upload peut être normalisé
(observé : -release.apk → .apk générique) → le script renomme l'asset via
l'API d'édition (PATCH …/assets/{id}) après chaque upload
- release v1.2.8 publiée avec les 2 APK (release 2,5 Mo + debug 21 Mo)
- docs : §16.bis quirk, §8 (64 tests), historique, footer, README
- versionCode 11, versionName 1.2.8
Bug remonté : passer un traitement à inactif effaçait sa simulation du graphique
(Home/Chart collectaient activeTreatments) et faussait la calibration, tout en
permettant d'y loger des doses.
- HomeScreen / ChartScreen : simulation + calibration avec ALLTreatments
(actifs + inactifs) — l'historique EV d'un traitement archivé reste simulé
- Home : chips « Log rapide », dialog de création et carte « prochaine dose »
sur les traitements ACTIFS uniquement
- DosesScreen : création → actifs uniquement ; édition d'une dose existante →
tous les traitements (rattachement préservé)
- Rappels : annulés pour les inactifs (save, boot via getAllOnce, prochaine dose)
- RegressionUserCase3Test (6 tests, données réelles HORS dépôt gitignoré) :
transition complète EV inactif (29 doses) → EEn actif (9 doses), 22 labs sur
les deux périodes, calibration par période couvrant EV + EEN, k T par ester,
continuité de courbe, niveau actuel — 62 tests verts
- docs : §6.bis (sémantique isActive), §14 bug #32, §8, §21, CHANGELOG,
README, GUIDE ; versionCode 7, versionName 1.2.4
- §8.bis : les données de santé de test vivent dans local-test-data/ (gitignoré),
tests Assume-skippés si absentes, historique nettoyé avant premier push
(filter-branch) — aucune donnée de santé dans le dépôt ni l'historique
- §16.bis : procédure de release Gitea (API + upload APK par tag)
- README : statut v1.2.3, section Vie privée (dépôt sans données), Git à jour
- detectExtrema : extrema locaux stricts (plateaux fusionnés), alternance
pic/creux imposée, filtre d'amplitude (2 pg/mL E2, 0,02 ng/mL T) — sémantique
zigzag documentée (oscillation sous le seuil = un seul pivot)
- CurveChart : triangles ▲▼ aux extrema de chaque série (couleur de la série),
chip « Pics / creux » + légende (désactivé par défaut)
- computeTKPerEster : le k du modèle T est calibré PAR PÉRIODE D'ESTER (labs T
attribués à la période de la dernière dose ≤ lab, médiane) — la suppression T
diffère valerate vs enanthate ; la courbe T utilise le k de l'ester ACTIF à
chaque instant (activeEsterAt + curseur de doses triées dans computeCurve)
- Fix : la calibration T automatique utilise désormais l'E2 CALIBRÉE
(scalePerEster) — calibrer contre l'E2 brute faussait les k
- levelAt/currentLevel : paramètre tKPerEster (fallback = tConfig.k stocké)
- ExtremaTest : 6 tests (alternance, monotone, plat, court, filtre d'amplitude,
anti-corrélation E2/T) — 56 tests verts
- versionCode 6, versionName 1.2.3 ; docs mises à jour (§7.5/§7.6, §11, README, guide)
- LabDialog : mode création avec deux sections (E2 et T, chacune optionnelle,
au moins une valeur requise) → insère 1 ou 2 LabResult au même timestamp ;
mode édition inchangé (un seul marqueur, pré-rempli)
- LabsScreen : regroupement par timestamp (groupLabsForDisplay : E2 avant T,
autres ensuite, tri desc) → affichage « E2 306 pg/mL · T 45 ng/dL » côte à
côte ; tap sur une paire → sélecteur « Quelle entrée modifier ? » puis
édition pré-remplie ; suppression = la prise entière (confirm nommant les
valeurs) ; formatLabValue préserve les décimales
- ChartScreen : le toggle T masque désormais aussi les labs T (avant : seuls
les points restaient visibles)
- LabsGroupingTest : 4 tests de regroupement (48 tests verts au total)
- versionCode 5, versionName 1.2.2 ; docs mises à jour
- computeEsterScaleFactors : chaque lab est attribué à la période d'injection
dans laquelle il tombe (dernière dose E2 <= lab → son ester) ; facteur final
par ester = médiane des ratios de cette période. Corrige le mélange des
périodes valerate/enanthate qui gonflait les courbes (250-375 pg/mL)
- e2At/computeCurve : paramètre scalePerEster (chaque dose scalée par le facteur
de SON ester, fallback = scaleFactor stocké du traitement)
- autoCalibrated : renvoie esterScales + tConfig recalibré, traitements inchangés
- convertTToNgMl : conversion défensive pg/mL et µg/L (un lab T « 38 pg/mL »
écrasait l'axe T et rendait la courbe T invisible — remonté utilisateur)
- LabDialog create/edit : tap sur une ligne de l'écran Analyses → édition
pré-remplie (formatLabValue préserve les décimales)
- Home : tap sur le mini-graphique → écran Graphiques + mini-légende E2/T
- Settings : UNE seule option « Calibration automatique (E2 + T) » (E2 par
période d'ester + modèle T), placée au-dessus des réglages T manuels
- RegressionUserCase2Test : 2e export réel épinglé (9 doses EEn/TFS, 8 labs,
fréquence 6 j) — vérifie l'état d'équilibre EEn (~270 pg/mL calibré, cohérent
labs 306/248 ; non calibré ≈ 367 = les « 375 » rapportés)
- V120FeaturesTest : attribution des labs par période d'ester + scalePerEster
- 44 tests verts ; versionCode 4, versionName 1.2.1
- Docs : CHANGELOG, DEVELOPPEMENT (§7.6 réécrit), GUIDE, README
